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    发布时间:2016-07-13 10:28:51    点击:3199

北大-清华生命联合中心刘志博特聘研究员报告会


题  目:Boramino Acid as A Cancer Marker for PET Imaging
报告人:刘志博,博士,特聘研究员,北京大学 化学与分子工程学院
        北大-清华生命联合中心
地  点:化学楼 H201报告厅
时 间:2016年7月15号(星期五)上午10:00
联系人:王乐勇教授 (lywang@nju.edu.cn)

报告摘要:
What is PET?
Positron emission tomography (PET) is a non-invasive molecular imaging technique that visualizes and quantifies biological processes in the living body via specific radiolabeled molecules (also called PET ligand or biomarker).
Why we need a PET biomarker?
1. Early detection of disease and monitoring the response of therapy;
2. Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiling of drug candidates;
3. Stratifying patients based on potential of treatment efficacy and/or disease sub-pheno/genotype.
What I do?
1. Build a broadly applicable labeling platform to introduce radioisotope (e.g. 18F) into molecules of interests (peptide, oligonucleotide, protein, antibody and etc.);
2. Development and transition of PET biomarkers for new biological/drug targets into clinical use;
3. Reinvent amino acid to serve as general PET imaging probes for clinical cancer diagnosis.
More about Boramino Acid (BAA)
Amino acid transporters (AATs) are a series of integral channels for uphill cellular uptake of nutrients and neuro- transmitters. Abnormal expression of AATs is often associated with cancer, addiction, and multiple mental dis- eases. Although methods to evaluate in vivo expression of AATs would be highly useful, efforts to develop them have been hampered by a lack of appropriate tracers. We describe a new class of AA mimics—boramino acids (BAAs)—that can serve as general imaging probes for AATs. The structure of a BAA is identical to that of the corresponding natural AA, except for an exotic replacement of the carboxylate with -BF3−. Cellular studies demonstrate strong AAT-mediated cell uptake, and animal studies show high tumor-specific accumulation, suggesting that BAAs hold great promise for the development of new imaging probes and smart AAT-targeting drugs.
 
报告人介绍:
刘志博博士1989年生于山东聊城。2006年,代表山东省参加全国高中生化学竞赛(暨冬令营),获银牌,保送南京大学化学系。2010年于南京大学取得学士学位, 随即前往英属哥伦比亚大学攻读博士学位。在博士期间,专攻放射化学方向,同时受教于英属哥伦比亚大学化学系David M. Perrin教授,英属哥伦比亚肿瘤中心Kuo-Shyan Lin教授以及TRIUMF原子能国家实验室Thomas Ruth教授,发展了以三氟化硼基团为基础的18F放射性标记平台,发表了包括Angewandte Chemie (封面文章),Journal of Nuclear Medicine(2014年度最佳文章)在内的第一作者文章十余篇,先后获Boehringer Ingelheim奖学金、 Alavi-Mandell 奖、Edward Piers纪念奖和中国政府颁发的“国家自费留学生奖学金”,并在2014年获得博士学位。随后,刘志博博士前往美国国立卫生研究院,加入Xiaoyuan Chen教授实验室进行博士后研究。在那里,原创性地设计并发展了一类全新的化合物——硼胺酸,并将其成功应用在了癌症的精准诊断当中(Science Advances, 2015;1:e1500694)。因在18F-硼胺酸上的贡献,刘志博博士于2015年获得了Michael J. Welch博士后奖,该奖每年颁发一人,是美国核医学与分子影像学会对博士后研究员的最高荣誉之一。同年,通过与北京协和医院的合作,成功地将三氟化硼18F标记法进行了临床转化,并将18F-硼胺酸成功地应用在了脑瘤的早期诊断上。2016年4月,刘志博博士先后通过了北京大学化学与分子工程学院(CCME)和北大-清华生命联合中心(CLS)的面试,并于2016年7月正式入职北京大学。
 
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